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メディカル業界(医薬品・医療機器・介護等)求人特集

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36件の求人情報から110件を表示しています。

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CMC薬事:海外承認申請及び承認後維持管理業務(TKB0216) NEW

更新日:2021/06/11

当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。
さらに、日本のほか欧米、アジアに臨床開発の拠点を置き、数 ・・・続きを見る

仕事内容

当社は、抗がん剤や免疫・アレルギー、泌尿器治療薬において新規性の高い医薬品の研究開発を精力的に推進しています。特に最近では弊社の医薬品を世界中の患者様にいち早く届け、またその品質を維持するために、グロ・・・

勤務地

徳島県

年収例

想定年収:600万円〜900万円位

求人情報詳細

PV(安全性情報管理)監査(TKB0214) 

更新日:2021/06/04

当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。
さらに、日本のほか欧米、アジアに臨床開発の拠点を置き、数 ・・・続きを見る

仕事内容

当社 信頼性推進部では、社内PV監査、CAPA管理、インタビューをメインとする海外パートナーへのPV監査、海外当局/海外提携会社からのPV監査対応、子会社のPV監査体制協力などの業務を行っています。 ・・・

勤務地

東京都

年収例

想定年収:600万円〜800万円位

求人情報詳細

ITエンジニア(人事・給与・社員管理関連、システム保守)(TKB0215) 

更新日:2021/06/04

当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。
さらに、日本のほか欧米、アジアに臨床開発の拠点を置き、数 ・・・続きを見る

仕事内容

・人事部内の業務システム(人事・給与、社員管理など)のシステム保守
・職務経歴書グループ企業 共通ERPへの移行

上記移行に伴う従来の業務システム運用の移行作業・・・

勤務地

徳島県

年収例

想定年収:600万円〜800万円位

求人情報詳細

治験薬の製造管理業務 ※指導職・管理職候補(TKB0195) 

更新日:2021/04/22

当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。
さらに、日本のほか欧米、アジアに臨床開発の拠点を置き、数 ・・・続きを見る

仕事内容

今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の製造・製造施設管理を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人財を募集します。
・製造指図記録書、製造施設などの書類・記録類の確認及び指導
・・・

勤務地

徳島県

年収例

想定年収:600万円〜900万円位

求人情報詳細

治験薬の品質保証業務 ※指導職・管理職候補(TKB0196) 

更新日:2021/04/22

当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。
さらに、日本のほか欧米、アジアに臨床開発の拠点を置き、数 ・・・続きを見る

仕事内容

今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の品質保証業務を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人材を募集します。
・品質保証関連の書類・記録類の確認及び指導
・品質保証担当者及び責・・・

勤務地

徳島県

年収例

想定年収:600万円〜900万円位

求人情報詳細

CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー(TKB0134) 

更新日:2021/04/15

当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。
さらに、日本のほか欧米、アジアに臨床開発の拠点を置き、数 ・・・続きを見る

仕事内容

同社では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。
この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの・・・

勤務地

徳島県

年収例

想定年収:600万円〜900万円位

求人情報詳細

抗体創薬または低分子創薬における生物学的評価 ※シニア研究員及び指導職/管理職(候補)(TKB0189) 

更新日:2021/04/15

当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。
さらに、日本のほか欧米、アジアに臨床開発の拠点を置き、数 ・・・続きを見る

仕事内容

当社 第一研究所は、抗がん剤創薬における生物系非臨床研究を担当しています。
今回、特にがん領域における抗体薬物複合体または低分子創薬の生物学的評価を指導・担当頂く研究者を募集いたします。

具体・・・

勤務地

茨城県

年収例

想定年収:700万円〜1000万円位

求人情報詳細

創薬段階における原薬分析研究 研究者(原薬試験法・製造工程検査法開発)(TKB0190) 

更新日:2021/04/15

当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。
さらに、日本のほか欧米、アジアに臨床開発の拠点を置き、数 ・・・続きを見る

仕事内容

当社 原薬基礎研究所では、自社創薬で見いだされた開発候補化合物に関して、初期製法開発、試験法開発および物性研究を創薬研究と連携して早期に行い、CMC部門への技術移管を行うことで自社パイプラインの強化に・・・

勤務地

茨城県

年収例

想定年収:700万円〜1000万円位

求人情報詳細

安全性研究部門 獣医師資格を持つ研究職 ※指導職・管理職(候補)(TKB0192) 

更新日:2021/04/15

当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。
さらに、日本のほか欧米、アジアに臨床開発の拠点を置き、数 ・・・続きを見る

仕事内容

当社 安全性研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物福祉に配慮した3Rs原則やGLPに則って・・・

勤務地

徳島県

年収例

想定年収:700万円〜1000万円位

求人情報詳細

CMC研究職(原薬の品質分析研究)(管理職・管理職候補)(TKB0008) 

更新日:2021/04/15

当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。
さらに、日本のほか欧米、アジアに臨床開発の拠点を置き、数 ・・・続きを見る

仕事内容

国内外レギュレーションに準拠した原薬の品質分析研究業務を担当して頂きます
・開発段階に応じた原薬の品質管理戦略の構築
・試験方法の開発(工程試験含む)
・規格及び試験方法の設定及び分析法バリデー・・・

勤務地

埼玉県

年収例

想定年収:600万円〜900万円位

求人情報詳細

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キャリア・ネットワーク 人材コンサルタント募集